北京强联智创科技

声明：文档由AI生成，仅作参考，最终产品规格及服务标准以官方为准。

一、企业概述

强联智创（北京）科技有限公司是北京市一家专注于脑血管病智能诊疗领域的企业，主营AI治疗与AI决策软硬件结合的整体解决方案，主要产品包括UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件、UKnow® Risk颅内动脉瘤辅助评估软件及UGuard®系列医学影像诊断软件，成立于2016年。

二、关于我们

强联智创（北京）科技有限公司成立于2016年9月，总部位于北京经济技术开发区，组织形态为股份有限公司。公司业务覆盖脑血管病智能诊疗领域，围绕临床决策端与治疗端提供软件、硬件及服务一体化的AI解决方案，覆盖国家神经疾病医学中心、省市级重点医院及基层医院。

发展历程：

1. 2016年：公司成立，参与首都医科大学宣武医院牵头的“十三五”国家重点科研课题。
2. 2017年：获得天使轮融资。
3. 2018年：在复旦大学附属华山医院完成核心产品UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件的首次临床手术验证。
4. 2019年：获得A轮融资。
5. 2020年：与GE医疗签署战略合作，共同开发基于Edison智能平台的数字医疗应用；获B轮融资。
6. 2021年：UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件成为中国首款纳入NMPA创新医疗器械特别审查程序的“AI+治疗”产品；完成临床试验；获B+轮、C轮融资。
7. 2022年：获NMPA颁发UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件三类创新医疗器械注册证，为中国首个获批的AI辅助神经介入手术软件；获C+轮融资。
8. 2023年：UKnow® Risk颅内动脉瘤辅助评估软件成为中国首款纳入NMPA创新医疗器械特别审查程序的“AI+评估”产品。
9. 2024年：UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件获国家科学技术成果鉴定，评定为“国际领先”水平；纳入《脑动脉瘤影像学判读中国指南(2024版)》I类B级推荐；获D轮、D+轮融资。
10. 2025年：UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件获中国专利优秀奖及国家专利密集型产品认定；北京市医保局批准新增医疗服务价格项目。
11. 2026年：UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件获印度尼西亚、越南海外医疗器械注册认证；公司变更为股份有限公司。

公司资质方面，获评国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业，2023年及2024年连续入选胡润全球猎豹企业榜单。公司已申请各项专利近200项，其中就核心算法提交的专利申请超过200项，已获授权专利及PCT专利超过130项。公司参与和承担国家级及省市级重大课题10余项。

技术能力方面，公司核心技术方向为AI驱动的脑血管病智能诊疗，依托UData™多模态数据管理系统与MIPF算法库构建技术基础设施。核心产品UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件为全球首个获批的“AI+治疗”三类创新医疗器械注册证产品。截至2025年1月，该产品累计服务患者近万例。公司产品已获5项专家共识及临床指南推荐，其中最高推荐级别为I类B级。商业化覆盖方面，产品覆盖全国30余个省级地区，合作医疗机构超过1,400家。

团队方面，创始人、董事长兼总经理秦岚为首都医科大学临床医学七年制硕士，清华大学创新领军工程博士（自动化系电子信息专业）在读，曾任强生中国神经外科事业部全国市场总监，曾获北京经济技术开发区“亦城领军人才”称号。

三、产品中心

公司围绕脑血管病智能诊疗布局产品线，涵盖治疗端、决策端及影像诊断端。以下为官网公示的主要产品信息。

重点产品说明

UKnow®颅内动脉瘤手术计划软件

该产品为全球首个获批的“AI+治疗”三类创新医疗器械注册证产品，属于中国原创、全球首创的颅内动脉瘤手术智能化解决方案核心软件。主要功能为基于人工智能和计算机仿真技术，自动给出最优的微导管在血管内的走形路径和头端形状，提供量化塑形参数，辅助医生进行微导管塑形规划。临床试验数据显示，该产品可提升微导管一次性到位成功率，缩短微导管输送时间。该产品已进入北京市首台（套）重大技术装备目录、北京市新技术新产品新服务目录及中关村创新医疗器械目录。2024年获国家科学技术成果鉴定，评定为最高级别“国际领先”水平。2025年获中国专利优秀奖及国家专利密集型产品认定。

UKnow® Risk颅内动脉瘤辅助评估软件

该产品为中国原创、全球首创的“AI+决策”软件，2023年成为国内首个进入创新医疗器械特别审查程序的同类产品。主要功能为结合患者多维度、多模态、全量医疗数据进行手术治疗方案的关键决策评估。该产品入围2022年国家工信部和国家药监局两部委联合组织的人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅名单，并于2024年被评为人工智能医疗器械创新任务揭榜优胜单位。